Учёные обнаружили ген, способный повышать риск осложнений при лечении рака в России

Учёные обнаружили ген, способный повышать риск осложнений при лечении рака в России

Российские специалисты выявили новый фармакогенетический показатель, связанный с токсичностью химиотерапии, — ген RAD18. Об этом сообщил клинический фармаколог Минздрава России, директор Центра, руководитель кафедры клинической фармакологии и терапии имени В. Н. Вочала РМАНПО, академик РАН Дмитрий Сычев.

По словам ученого, данный ген может быть связан с повышенной вероятностью осложнений во время противоопухолевого лечения. В перспективе его изучение позволит выявлять пациентов, особенно уязвимых к побочным эффектам, и подбирать для них более безопасные схемы терапии.

«Нам удалось обнаружить новые фармакогенетические маркеры токсичности химиотерапии, которые ранее не описывались в мировой научной литературе. В исследовании участвовали пациенты, проходившие распространенные курсы лечения с фторурацилом, включая схемы FOLFOX, FLOT и FOLFIRINOX. Эти протоколы применяются при раке желудка, пищевода, поджелудочной железы и колоректальных опухолях. Мы сопоставили результаты секвенирования ДНК с данными о переносимости терапии. Одним из наиболее значимых и фактически уникальных результатов стало выявление гена RAD18», — рассказал Сычев в интервью «Газете.Ru».

Академик отметил, что обнаруженный ген рассматривается как перспективный фармакогенетический маркер. В дальнейшем он может использоваться для определения пациентов с высоким риском токсических осложнений и повышения безопасности лечения.

Оставить комментарий