В России обнаружили ген, способный повышать риск осложнений при лечении онкологических заболеваний

В России обнаружили ген, способный повышать риск осложнений при лечении онкологических заболеваний

Российские специалисты выявили новый фармакогенетический показатель, связанный с токсичностью химиотерапии, — ген RAD18. Об этом сообщил клинический фармаколог Минздрава России, директор Центра, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии имени В. В. Вотчала РМАНПО, академик РАН Дмитрий Сычев.

По словам ученого, данный ген может быть связан с повышенной вероятностью осложнений во время противоопухолевого лечения. В дальнейшем выявленный маркер позволит заранее определять пациентов, наиболее подверженных нежелательным реакциям, и подбирать для них более безопасную терапию.

«Нам удалось обнаружить новые фармакогенетические маркеры токсичности химиотерапии, которые ранее не описывались в мировой научной литературе. В исследовании участвовали пациенты, проходившие распространенные схемы лечения с фторурацилом — FOLFOX, FLOT и FOLFIRINOX. Эти протоколы применяются при раке желудка, пищевода, поджелудочной железы и колоректальных опухолях. Мы сопоставили результаты секвенирования ДНК с тем, как пациенты переносили терапию. Одним из самых значимых и фактически уникальных результатов стало обнаружение роли гена RAD18», — рассказал Сычев в беседе с «Газетой.Ru».

Академик отметил, что новый фармакогенетический маркер в перспективе может использоваться для выявления людей с высоким риском осложнений и повышения безопасности химиотерапии.

Оставить комментарий